Decomposição de Myrcia lineata (O. Berg) Nied. em trechos com diferentes níveis de cobertura do dossel ripário de um riacho de Mata Atlântica no Sudeste do Brasil

Autores

  • Jéssika F Marques Universidade Vila Velha
  • Flávio Mendes Universidade Vila Velha
  • Walace P Kiffer Universidade Vila Velha
  • Cinthia G Casotti Universidade Vila Velha
  • Larissa C Costa Universidade Vila Velha
  • Juliana V Rangel Universidade Vila Velha
  • Marcelo S Moretti Universidade Vila Velha

Resumo

A decomposição de detritos foliares pode ser utilizada como ferramenta na avaliação da integridade de ecossistemas lóticos, dado que as taxas de decomposição podem variar em resposta a alterações ambientais. Este estudo determinou as taxas decomposição dos detritos foliares de Myrcia lineata (O. Berg) Nied. em dois trechos do córrego do Norte (Espírito Santo) que apresentam diferentes níveis de cobertura do dossel ripário. Foi hipotetizado que, devido a diferenças na luminosidade, temperatura e disponibilidade de nutrientes na água, o efeito dos microorganismos e invertebrados no processo de decomposição iria diferir entre os trechos. Os detritos foliares de M. lineata foram colocados em litter bags de malha fina (0.5 mm) e grossa (10 mm) e incubados nos dois trechos. Após os intervalos de 0, 3, 7, 15, 30, 45, 60 e 90 dias, 4 réplicas por tratamento foram coletadas em cada trecho. Os coeficientes de decomposição (k) observados variaram de 0,0015 a 0,0021 dia-1 e não diferiram entre os trechos estudados em ambos os tratamentos. No total, 288 organismos pertencentes a 20 táxons foram encontrados associados aos detritos no trecho preservado e 705 organismos pertencentes a 28 táxons no trecho alterado. A composição das assembleias de invertebrados foi similar, consistindo principalmente por Chironomidae (Diptera), Baetidae (Ephemeroptera) e Hydroptilidae (Trichoptera). Os valores de abundância e riqueza de invertebrados foram maiores no trecho alterado, mas não diferiram ao longo dos tempos de incubação. Os coletores-catadores foram dominantes em ambos os trechos (67,79% e 64,60%) e a composição taxonômica das assembleias de invertebrados apresentou maior variação no trecho preservado. Gripopterygidae (Plecoptera) foi o táxon indicador das assembleias no trecho preservado (IV: 62,8) e Hydroptilidae no trecho alterado (IV: 71,8). Os resultados indicam que a remoção da vegetação ripária não alterou a decomposição dos detritos foliares de M. lineata no riacho. As diferenças observadas nas assembleias de invertebrados dos dois trechos reforçam a importância da vegetação ripária para a manutenção dos organismos aquáticos em riachos.

Palavras-chave:

decomposição de detritos foliares, integridade ecológica, impactos antrópicos, invertebrados aquáticos, grupos tróficos funcionais

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Jéssika F Marques, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha.

Flávio Mendes, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha.

Walace P Kiffer, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha.

Cinthia G Casotti, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha.

Larissa C Costa, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha.

Juliana V Rangel, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha.

Marcelo S Moretti, Universidade Vila Velha

Laboratório de Ecologia de Insetos Aquáticos, Universidade Vila Velha; Professor Titular.

Referências

Allan JD (2004) Landscapes and riverscapes: the influence of land use on stream ecosystems. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics 35: 257–284.

APHA (2012) American Public Health Association. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Washington DC.

Benfield EF, Webster JR, Tank JL, Hutchens JJ (2001) Long-Term Patterns in Leaf Breakdown in Streams in Response to Watershed Logging. International Review of Hydrobiology 86: 467–474.

Bispo PC, Froehlich CG, Oliveira LG (2002) Spatial distribution of Plecoptera nymphs in streams of a mountainous area of central Brazil. Brazilian Journal of Biology 62: 409–417.

Boyero L, Barmuta LA, Ratnarajah L, Schmidt K, Pearson RG (2012) Effects of exotic riparian vegetation on leaf breakdown by shredders: a tropical- temperate comparison. Freshwater Science 31: 296-303.

Buss DF, Baptista DF, Silveira MP, Nessimian JL, Dorvill LFM (2002) Influence of water chemistry and environmental degradation on macroinvertebrate assemblages in a river basin in southeast Brazil. Hydrobiologia 481: 125–136.

Callisto M, Goulart M, Medeiros AO, Moreno P, Rosa CA (2004) Diversity assessment of benthic macroinvertebrates, yeasts, and microbiological indicators along a longitudinal gradient in Serra do Cipó, Brazil. Brazilian Journal of Biology 64: 743–755.

Chung N, Suberkropp K (2008) Influence of shredder feeding and nutrients on fungal activity and community structure in headwater streams. Fundamental and Applied Limnology 173: 35–46.

Cummins KW, Merritt RW, Andrade PCN (2005) The use of invertebrate functional groups to characterize ecosystem attributes in selected streams and rivers in south Brazil. Studies on Neotropical Fauna and Environment 40: 69–89.

Cummins KW, Petersen RC, Howard FO, Wuycheck JC, Holt VI (1973) The utilization of leaf litter by stream detritivores. Ecology 54: 336–345.

Delong MD, Brusven MA (1998) Macroinvertebrate community structure along the longitudinal gradient of an agriculturally impacted stream. Environmental Management 22: 445–457.

Doeg TJ, Lake PS, Marchant R (1989) Colonization of experimentally disturbed patches by stream macroinvertebrates in the Acheron River, Victoria. Australian Journal of Ecology 14: 207–220.

Dufrêne M, Legendre P (1997) Species assemblages and indicator species: the need for a flexible asymmetrical approach. Ecological Monographs 67: 345–366.

Gessner MO, Chauvet E (2002) A case for using litter breakdown to assess functional stream integrity. Ecological Applications 12: 498–510.

Gonçalves JF, Graça MAS, Callisto M (2007) Litter decomposition in a Cerrado savannah stream is retarded by leaf toughness, low dissolved nutrients and a low density of shredders. Freshwater Biology 52: 1440–1451.

Gonçalves JF, Rezende RS, França J, Callisto M (2012) Invertebrate colonization during leaf processing of native, exotic and artificial detritus in a tropical stream. Marine and Freshwater Research 63: 428–439.

Graça MAS (2001) The role of invertebrates on leaf litter decomposition in streams – a review. International Review of Hydrobiology 86: 383–393.

Graça MAS, Zimmer M (2005) Leaf toughness. In, Graça MAS, Barlocher F, Gessner MO (Org) Methods to Study Litter Decomposition: A Practical Guide. Dordrecht, Springer, pp 121–125.

Greenwood MJ, Harding JS, Niyogi DK, McIntosh AR (2012) Improving the effectiveness of riparian management for aquatic invertebrates in a degraded agricultural landscape: stream size and land-use legacies. Journal of Applied Ecology 49: 213–222.

Hepp LU, Santos S (2009) Benthic communities of streams related to different land uses in a hydrographic basin in southern Brazil. Environmental Monitoring and Assessment 157: 305–318.

INMET (2012) Instituto Nacional de Meteorologia.

Jinggut T, Yule CM, Boyero L (2012) Stream ecosystem integrity is impaired by logging and shifting agriculture in a global megadiversity center (Sarawak, Borneo). Science of the Total Environment 437: 83–90.

Kiffney PM, Richardson JS, Bull JP (2003) Responses of periphyton and insects to experimental manipulation of riparian buffer width along forest streams. Journal of Applied Ecology 40: 1060–1076.

Kobayashi S, Kagaya T (2004) Litter patch types determine macroinvertebrate assemblages in pools of a Japanese headwater stream. Journal of the North American Benthological Society 23: 78–89.

Kominoski JS, Rosemond AD (2012) Conservation from the bottom up: forecasting effects of global change on dynamics of organic matter and management needs for river networks. Freshwater Science 31: 51-68.

Kominoski JS, Marczak LB, Richardson JS (2011) Riparian forest composition affects stream litter decomposition despite similar microbial and invertebrate communities. Ecology 92: 151–159.

Lecerf A, Richardson JS (2010) Litter decomposition can detect effects of high and moderate levels of forest disturbance on stream condition. Forest Ecology and Management 259: 2433–2443.

Li AOY, Dudgeon D (2008) The effects of leaf litter characteristics on feeding and fitness of a tropical stream shredder, Anisocentropus maculatus (Trichoptera: Calamoceratidae). Marine and Freshwater Research 59: 897-901.

Mathuriau C, Thomas AGB, Chauvet E (2008) Seasonal dynamics of benthic detritus and associated macroinvertebrate communities in a neotropical stream. Fundamental and Applied Limnology 171: 323-333.

Medeiros AO, Rocha P, Rosa CA, Graça MAS (2008) Litter breakdown in a stream affected by drainage from a gold mine. Fundamental and Applied Limnology 172: 59-70.

Merritt RW, Cummins KW (1996) An Introduction to the Aquatic Insects of North America. Dubuque, Kendall/Hunt Publishing Company.

Moretti MS, Gonçalves JF, Callisto M (2007) Leaf breakdown in two tropical streams: differences between single and mixed species packs. Limnologica 37: 250–258.

Moretti MS, Loyola RD, Becker B, Callisto M (2009) Leaf abundance and phenolic concentrations codetermine the selection of case- building material by Phylloicus sp. (Trichoptera, Calamoceratidae). Hydrobiologia 630: 199–206.

Mugnai R, Nessimian JL, Baptista DF (2010) Manual de Identificação de Macroinvertebrados Aquáticos do Estado do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, Technical Books Editora.

Petersen RC, Cummins KW (1974) Leaf pack processing in a woodland stream. Freshwater Biology 4: 343–368.

Resh VH, Brown A, Covich AP, Gurtz ME, Li HW, Minshall GW, Reice SR, Sheldon AI, Wallace JB, Wismar RC(1988) Theroleof thedisturbance in stream ecology. Journal of the North American Benthological Society 7: 433–455.

Richardson JS (1992) Food, microhabitat, or both? Macroinvertebrate use of leaf accumulations in a montane stream. Freshwater Biology 27: 169–176.

Rincón J, Martínez I (2006) Food quality and feeding preferences of Phylloicus sp. (Trichoptera: Calamoceratidae). Journal of the North American Benthological Society 25: 209–215.

Robinson CT, Gessner MO (2000) Nutrient addition accelerates leaf breakdown in an alpine springbrook. Oecologia 122: 258–263.

Sanseverino AM, Nessimian JL (2008) Larvas de Chironomidae (Diptera) em depósitos de folhiço submerso em um riacho de primeira ordem da Mata Atlântica (Rio de Janeiro, Brasil). Revista Brasileira de Entomologia 52: 95–104.

Sanpera-Calbet I, Chauvet E, Richardson JS (2012) Fine sediment on leaves: shredder removal of sediment does not enhance fungal colonization. Aquatic Sciences 74: 527–538.

Silva-Junior EF, Moulton TP (2011) Ecosystem functioning and community structure as indicators for assessing environmental impacts: leaf processing and macroinvertebrates in Atlantic Forest streams. International Review of Hydrobiology 96: 656-666.

Souza HM, Cabette HSR, Juen L (2011) Baetidae (Insecta, Ephemeroptera) em córregos do cerrado matogrossense sob diferentes níveis de preservação ambiental. Iheringia, Série Zoologia 101: 181–190.

Sridhar KR, Krauss G, Bärlocher F, Raviraja NS, Wennich R, Baumbach R, Krauss GJ (2001) Decomposition of alder leaves in two heavy metal-polluted streams in central Germany. Aquatic Microbial Ecology 26: 73–80.

Svitok M (2006) Structure and spatial variability of mayfly (Ephemeroptera) communities in the upper Huron River basin. Biologia 61: 547–554.

Tank JL, Rosi-Marshall EJ, Griffiths NA, Entrekin SA, Stephen ML (2010) A review of allochthonous organic matter dynamics and metabolism in streams. Journal of the North American Benthological Society 29: 118–146.

Tedesco MJ, Gianello C, Bissani CA, Bohnem H, Volkweiss SJ (1995) Análise de Solo, Plantas e outros Materiais. Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Townsend CR, Scarsbrook MR, Dolédec S (1997) The intermediate disturbance hypothesis, refugia, and biodiversity in streams. Limnology and Oceanography 42: 938–949.

Trivinho-Strixino S (2011) Larvas de Chironomidae (Diptera) do Estado de São Paulo: Guia de Identificação. São Carlos, Universidade Federal de São Carlos.

Wantzen KM, Wagner R (2006) Detritus processing by invertebrate shredders: a neotropical-temperate comparison. Journal of the North American Benthological Society 25: 216–232.

Webster JR, Benfield EF (1986) Vascular plant breakdown in freshwater ecosystems. Annual Review of Ecology and Systematics 17: 567–594.

Yule CM, Boyero L, Marchant R (2010) Effects of sediment pollution on food webs in a tropical river (Borneo, Indonesia). Marine and Freshwater Research 61: 204–213.

Zar JH (2010) Biostatistical Analysis. 5 ed Upper Saddle River, Prentice-Hall.

Publicado:

2012-10-10

Downloads

Como Citar

Marques, J. F., Mendes, F., Kiffer, W. P., Casotti, C. G., Costa, L. C., Rangel, J. V., & Moretti, M. S. (2012). Decomposição de Myrcia lineata (O. Berg) Nied. em trechos com diferentes níveis de cobertura do dossel ripário de um riacho de Mata Atlântica no Sudeste do Brasil. Natureza Online, 10(4), 200–207. Recuperado de https://naturezaonline.com.br/revista/article/view/327